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职位描述：
1.对机构的计算机化系统、研究、设施和供应商进行检查/审核，维护审核文件及其他质量保证文档； 2.审核研究方案和最终报告及其修订，为GLP试验的最终报告准备QAU声明； 3.审查机构SOP是否符合GLP法规的规定； 4.不定期对机构进行质量检查。 举报
1.对机构的计算机化系统、研究、设施和供应商进行检查/审核，维护审核文件及其他质量保证文档； 2.审核研究方案和最终报告及其修订，为GLP试验的最终报告准备QAU声明； 3.审查机构SOP是否符合GLP法规的规定； 4.不定期对机构进行质量检查。 举报
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- 所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区：江苏-苏州市
联系方式
- 联系人：李辉
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