职位描述：
岗位职责 1、协助质量体系的建立、维护与改进，协助各部门、各项目组的活动按体系规定的流程去实施； 2、协助产品检验，包括进货检验、过程检验、出厂检验和确认检验等过程； 3、负责质量体系制度文件的编写和文件、记录的管理； 4、负责跟踪项目计划，对项目过程及过程产品进行审核；检查过程交付物； 5、负责纠正措施、预防措施的管理； 6、协助管理评审、内审和风险分析等质量活动； 任职要求： 1、大专以上学历，生物工程、医药或计算机软件等相关专业； 2、2年以上药品或医疗器械行业质量工作经验； 3、拥有较好的沟通技巧及团队合作精神，踏实稳定，好学，具有较强的责任感及进取精神； 4、熟悉医疗器械法规，掌握一定质量管理知识和技能，有质量管理相关认证经验或从事过有源医疗器械经验着优先考虑； 举报