职位描述:
岗位职责: 1、关注医疗器械法规及监管动态,收集行业相关信息,维护产品生命周期所需的法规与标准; 2、负责相关区域的市场准入法规调研,结合业务推动法规实施,持续监控业务合规; 3、负责医疗产品在全球相关区域的市场准入和注册工作,包括产品注册法规调研,注册策略制定,注册活动组织,注册资料编写、收集和递交。 招聘要求: 1、本科及以上学历,医学、生物医学工程、药学等相关专业; 2、CET-4或以上,良好的英文读写能力; 3、做事认真细致,全方面考虑问题,思路清晰; 4、具有良好的沟通、协调、抗压及团队协作能力。 举报
岗位职责: 1、关注医疗器械法规及监管动态,收集行业相关信息,维护产品生命周期所需的法规与标准; 2、负责相关区域的市场准入法规调研,结合业务推动法规实施,持续监控业务合规; 3、负责医疗产品在全球相关区域的市场准入和注册工作,包括产品注册法规调研,注册策略制定,注册活动组织,注册资料编写、收集和递交。 招聘要求: 1、本科及以上学历,医学、生物医学工程、药学等相关专业; 2、CET-4或以上,良好的英文读写能力; 3、做事认真细致,全方面考虑问题,思路清晰; 4、具有良好的沟通、协调、抗压及团队协作能力。 举报
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- 公司规模:1000人以上
- 公司性质:股份公司
- 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区:广东-深圳市-南山区
联系方式
- 联系人:陈伟琦
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- 邮政编码:
工作地址
- 地址:南山区西丽打石一路国际创新谷三期7栋A座