职位描述：
岗位职责： 1、协助选取临床试验医院，并确认承担单位是否符合条件； 2、负责管理试验前期的研究者沟通、研讨会议组织、伦理审查申请等工作； 3、负责管理试验中的监查、质控、跟进和访视等工作； 4、负责管理试验后的数据转移、与统计单位的沟通跟进、临床报告的盖章跟进、项目结题核查等工作； 5、统筹其它产品注册认证临床相关事宜。 任职要求： 1、本科及以上学历，护理、药学、临床医学、生物医学等相关专业背景。熟悉医疗器械GCP法规，有GCP培训证书； 2、医疗器械临床CRA或临床研究项目质控等工作经历； 3、细心、严谨，善于沟通，适应出差（短期），可在医院独立开展工作； 4、有成功临床研究案例、全盘项目统筹、实施落地经历者优先考虑。 举报