职位描述:
岗位职责: \"1.参与药品开发项目的调研立项; 2.负责在研项目的分析方法开发、质量标准研究及制定工作; 3.设计、开展和完成相关实验,整理原始记录,撰写及整合药品注册申报资料; 4.协助药品审批及生产过程中的相关工作; 5.协助部门负责人进行实验室的日常管理工作。\" 任职要求: \"1.药物分析、分析化学、药学等相关专业,本科以上学历,1年仿制药分析研究经历; 2.熟练掌握UV、HPLC、GC、溶出仪等仪器; 3.熟悉质量研究相关法规和指导原则; 4.具备良好的沟通和执行能力; 5.具有良好的英文水平,能熟练阅读英文文献。\" 举报
岗位职责: \"1.参与药品开发项目的调研立项; 2.负责在研项目的分析方法开发、质量标准研究及制定工作; 3.设计、开展和完成相关实验,整理原始记录,撰写及整合药品注册申报资料; 4.协助药品审批及生产过程中的相关工作; 5.协助部门负责人进行实验室的日常管理工作。\" 任职要求: \"1.药物分析、分析化学、药学等相关专业,本科以上学历,1年仿制药分析研究经历; 2.熟练掌握UV、HPLC、GC、溶出仪等仪器; 3.熟悉质量研究相关法规和指导原则; 4.具备良好的沟通和执行能力; 5.具有良好的英文水平,能熟练阅读英文文献。\" 举报
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- 公司性质:国有企业
- 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区:云南-昆明市-高新区
联系方式
- 联系人:李桐
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- 邮政编码:
工作地址
- 地址:云南省昆明市高新技术产业开发区科医路166号