职位描述:
1、根据GCP要求及国家相关法律法规,遵照方案及SOP,启动、监查和结束临床试验。 2、核查CRF/eCRF数据真实性、准确性和完整性。 3、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,妥善保管临床试验相关资料。 4、积极与研究者沟通,按照各中心伦理要求准备伦理审查材料。 5、定期归纳并提交监查报告,撰写试验季度报告、年度总结等。 6、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 7、协助研究者及时完成数据答疑等工作。 8、完成项目经理交办的其他各项工作任务。
1、医学药学相关专业毕业,硕士及以上学历。 2、英语水平良好,CET6。 3、具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力和良好的团队协作精神。 4、出苦耐劳,能适应出差。 举报
1、根据GCP要求及国家相关法律法规,遵照方案及SOP,启动、监查和结束临床试验。 2、核查CRF/eCRF数据真实性、准确性和完整性。 3、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,妥善保管临床试验相关资料。 4、积极与研究者沟通,按照各中心伦理要求准备伦理审查材料。 5、定期归纳并提交监查报告,撰写试验季度报告、年度总结等。 6、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 7、协助研究者及时完成数据答疑等工作。 8、完成项目经理交办的其他各项工作任务。
1、医学药学相关专业毕业,硕士及以上学历。 2、英语水平良好,CET6。 3、具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力和良好的团队协作精神。 4、出苦耐劳,能适应出差。 举报
- 你可能感兴趣的职位
- 最近浏览记录
-
0.6-1.5万/月
-
面议
-
面议
-
面议
-
2.5-4万/月
-
面议
-
面议
-
面议
- 公司规模:500-999人
- 公司性质:私营企业
- 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区:广东-深圳市-南山区
联系方式
- 联系人:钟娟
- 手机:会员登录后才可查看
- 邮箱:会员登录后才可查看
- 邮政编码:518057
工作地址
- 地址:广东省南山区高新中一道16号