职位描述:
1、协助临床试验项目的策划和全面管理工作。 2、协助临床试验研究机构的筛选组织工作、沟通协调,并与研究者保持良好沟通。 3、协助临床试验方案及相关文件的组织制定和审核确认。 4、协助临床试验伦理审批申报和过会答辩等。 5、协助沟通筛选CRO机构并进行有效管理,分工合作,充分发挥其作用。 6、根据临床试验方案,制定项目管理计划,确定团队成员、财务预算等内容,并在项目进行中及时对项目管理计划进行审核和修改。 7、协助制定项目总的进度计划表,管理研究机构按计划完成试验项目启动、执行与结束工作。 8、在需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据管理与统计等。 9、定期汇报试验进度,完成项目进展报告。 10、协助负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行。
1、本科及以上学历,医学或药学、临床等相关专业。 2、3年及以上临床项目操作或管理经验。 3、具备一定的管理能力、项目运作管理能力、分析判断能力、专业技术沟通能力。 4、熟悉临床试验质量管理规范、具有医药学及临床数据统计分析和临床数据总结能力。 5、掌握国家法律法规、可进行临床项目的独立管理。 举报
1、协助临床试验项目的策划和全面管理工作。 2、协助临床试验研究机构的筛选组织工作、沟通协调,并与研究者保持良好沟通。 3、协助临床试验方案及相关文件的组织制定和审核确认。 4、协助临床试验伦理审批申报和过会答辩等。 5、协助沟通筛选CRO机构并进行有效管理,分工合作,充分发挥其作用。 6、根据临床试验方案,制定项目管理计划,确定团队成员、财务预算等内容,并在项目进行中及时对项目管理计划进行审核和修改。 7、协助制定项目总的进度计划表,管理研究机构按计划完成试验项目启动、执行与结束工作。 8、在需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据管理与统计等。 9、定期汇报试验进度,完成项目进展报告。 10、协助负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行。
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- 公司规模:500-999人
- 公司性质:私营企业
- 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区:广东-深圳市-南山区
联系方式
- 联系人:钟娟
- 手机:会员登录后才可查看
- 邮箱:会员登录后才可查看
- 邮政编码:518057
工作地址
- 地址:广东省南山区高新中一道16号