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职位描述：
岗位职责 1、监督生产流程，确保生产符合工艺和GMP要求。 2、验证方案审核和过程监督。 3、跟踪变更、风险评估、偏差处理等质量活动。 4、参与集团内审、药政审计工作。 5、车间相关文件、批生产记录的审核。 6、职责内品种的放行创建及审核。 岗位要求 1、本科学历，药学、药物化学等专业。 2、有药企实习经验者优先。 3、良好的沟通表达能力，有一定的抗压能力。 4、英语CET-4。 5、工作地点有德州惠州可选。 举报
岗位职责 1、监督生产流程，确保生产符合工艺和GMP要求。 2、验证方案审核和过程监督。 3、跟踪变更、风险评估、偏差处理等质量活动。 4、参与集团内审、药政审计工作。 5、车间相关文件、批生产记录的审核。 6、职责内品种的放行创建及审核。 岗位要求 1、本科学历，药学、药物化学等专业。 2、有药企实习经验者优先。 3、良好的沟通表达能力，有一定的抗压能力。 4、英语CET-4。 5、工作地点有德州惠州可选。 举报
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- 公司规模：1000人以上
- 公司性质：股份公司
- 所属行业：医药研究
- 所在地区：广东-深圳市-福田区
联系方式
- 联系人：姚成龙
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- 邮政编码：518013
工作地址
- 地址：深圳市福田区福保街道
