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职位描述：
主要职责 1开展公司临床试验项目的监查工作 2临床试验备案资料的审阅 3核查试验数据的真实性可靠性和完整性 4监查GCP规范情况保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求 5负责填写监察文档并形成监察报告 6负责项目文档整理和保存试验药品管理
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- 公司规模：50-99人
- 所在地区：广东-深圳市-南山区
联系方式
- 联系人：陈露
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工作地址
- 地址：深圳市前海深港合作区前湾一路1号A栋201室
