职位描述：
工作职责： 1、负责公司产品注册； 2、负责药品生产许可证相关，GMP符合性相关的申报； 3、承接药品监管政策法规宣传任务，向各部门提供药品监管的政策法规信息； 4、配合公司外贸部，配合提供相应的注册资料； 5、协助药物警戒专员，完成不良反应信息收集，月度，季度，年度报告等事项。 任职要求： 1、药学相关专业，大专以上学历； 2、具有一定的药品注册申报工作经验； 3、无青霉素类药物过敏史，持有健康证； 4、良好的文字处理能力、表达沟通能力强； 5、熟悉国内药品注册法律法规，了解药品生产、质量管理、药学专业知识。 举报