职位描述：
岗位职责：1、协助完善公司质量体系管理的工作2、持续跟踪国内外GMP及相关药事法规变化，组织好GMP培训工作3、审核全厂药品生产质量体系文件，组织实施本部门文件的编写、修订、落实4、负责组织对涉及产品质量活动的全过程进行有效的监控5、确保验证计划有效执行，审核验证方案和验证报告6、负责定期组织实施GMP自检并跟踪整改结果7、负责公司的风险管理，偏差、变更与纠正预防措施审核等相关工作8、进厂物料的及时放行,对不合格物料及产品提出处理意见9、对部门员工进行绩效考核并组织部门员工开展自我学习活动，提高其专业技能任职要求：1、药学相关专业，本科以上学历2、五年以上QA管理或相关工作经验3、熟悉国家有关药品管理的法律法规，懂得药品经营管理知识，具有药学技术、药学知识和良好的职业道德等综合知识水平4、具有较强的责任心，善于沟通，有团队管理经验 举报