职位描述:
岗位职责: 1.根据公司质量目标,协助建立、规范、运行及完善质量管理体系,确保符合国际体系标准和公司内部管理规定; 2.负责项目的检验指导文件的编制或审核工作; 3.负责相关产品的质量管理、质量检验和加工过程的控制,当出现存在的或是潜在的质量问题时,跟踪验证实施效果; 4.负责图纸、工艺等技术文件的审核工作; 5.负责不合格品控制的流程管理、组织验证管理工作、参与对质检员的培训工作; 6.组织各类记录的管理、组织说明书、标签等标识材料的审核、批准使用;计量器具的组织管理和监督使用; 7.检具评估工作,负责评估计量器具、检验仪器和设备的使用范围; 8.协助分析不合格原因,并跟踪相应措施的实施和有效性。 任职要求: 1.本科及以上学历,可接受优秀应届毕业生;机械设计、金属材料、材料工程相关专业。 2.英语六级、在医药相关行业从事过质量保证相关工作,具有骨科工作经验者优先; 3.经历过GMP或者质量体系审核; 4.具有QA工作经验,熟悉文件系统的建设; 5.具有团队合作精神和较强的责任意识、善于沟通,推动问题解决的能力。 举报
岗位职责: 1.根据公司质量目标,协助建立、规范、运行及完善质量管理体系,确保符合国际体系标准和公司内部管理规定; 2.负责项目的检验指导文件的编制或审核工作; 3.负责相关产品的质量管理、质量检验和加工过程的控制,当出现存在的或是潜在的质量问题时,跟踪验证实施效果; 4.负责图纸、工艺等技术文件的审核工作; 5.负责不合格品控制的流程管理、组织验证管理工作、参与对质检员的培训工作; 6.组织各类记录的管理、组织说明书、标签等标识材料的审核、批准使用;计量器具的组织管理和监督使用; 7.检具评估工作,负责评估计量器具、检验仪器和设备的使用范围; 8.协助分析不合格原因,并跟踪相应措施的实施和有效性。 任职要求: 1.本科及以上学历,可接受优秀应届毕业生;机械设计、金属材料、材料工程相关专业。 2.英语六级、在医药相关行业从事过质量保证相关工作,具有骨科工作经验者优先; 3.经历过GMP或者质量体系审核; 4.具有QA工作经验,熟悉文件系统的建设; 5.具有团队合作精神和较强的责任意识、善于沟通,推动问题解决的能力。 举报
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- 公司规模:100 - 499人
- 公司性质:民营企业
- 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区:河北-石家庄市
联系方式
- 联系人:杜
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工作地址
- 地址:高新区秦岭大街599号