职位描述:
1、独立完成吸入制剂/注射剂处方筛选和工艺开发; 2、负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价、研究报告的撰写; 3、负责吸入制剂/注射剂工艺放大研究,以及从研发到工厂的技术转移相关工作; 4、负责负责撰写、整理药品注册申报技术资料; 5、上级领导安排的其他工作。
1、硕士学历,药剂学、药物制剂、药学或相关专业; 2、有五年以上吸入制剂/注射剂工作经验,包括处方筛选和生产工艺验证; 3、熟悉新药注册和仿制药的法规和指导原则; 4、专业基础知识扎实,具有较强的分析、解决问题的能力; 5、英语读写熟练,熟练口语者优先考虑。 举报
1、独立完成吸入制剂/注射剂处方筛选和工艺开发; 2、负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价、研究报告的撰写; 3、负责吸入制剂/注射剂工艺放大研究,以及从研发到工厂的技术转移相关工作; 4、负责负责撰写、整理药品注册申报技术资料; 5、上级领导安排的其他工作。
1、硕士学历,药剂学、药物制剂、药学或相关专业; 2、有五年以上吸入制剂/注射剂工作经验,包括处方筛选和生产工艺验证; 3、熟悉新药注册和仿制药的法规和指导原则; 4、专业基础知识扎实,具有较强的分析、解决问题的能力; 5、英语读写熟练,熟练口语者优先考虑。 举报
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