职位描述：
岗位职责 1协助药物临床前研究的开展，参与研究方案讨论。 2负责与CRO公司对接联系，委外过程和文件的管理，以及相关工作人员的管理。 3协助在研药物原料药和制剂生产管理，药物生产全周期的质量管理，包括稳定性数据收集分析，档案管理，文件更新等。 4参与部门SOP文件年审修订。 5配合领导的其他工作。 任职要求 1本科以上学历，化学/药学等相关专业。 2熟悉药物原料药药物制剂生产及质量管理，熟练掌握相关法规。熟悉药学相关技术细节，拥有制药企业生产及质量管理经验者优先。 3责任心强，做事严谨负责，配合度高能快速融入团队。 4注重细节，善于总结归纳。 举报