职位描述:
1.依据GLP规范和实验方案的要求,负责供试品和对照平的制剂配制工作,包括根据研究计划安排制剂、溶媒配制、溶液和混悬液配制及记录、取样、清洁、废弃物处置等; 2.确保一切数据都妥当地得到记录,并及时记录SOP偏差,并报告给SD; 3.管理和维护制剂相关的仪器设备; 4.协调和维护日常实验耗材和制剂辅料等; 5.处理QA部门发现的问题,采取切实有效的措施并及时纠正; 6.实验过程确认和QC。 举报
1.依据GLP规范和实验方案的要求,负责供试品和对照平的制剂配制工作,包括根据研究计划安排制剂、溶媒配制、溶液和混悬液配制及记录、取样、清洁、废弃物处置等; 2.确保一切数据都妥当地得到记录,并及时记录SOP偏差,并报告给SD; 3.管理和维护制剂相关的仪器设备; 4.协调和维护日常实验耗材和制剂辅料等; 5.处理QA部门发现的问题,采取切实有效的措施并及时纠正; 6.实验过程确认和QC。 举报
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- 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区:江苏-苏州市
联系方式
- 联系人:李辉
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